Iren Reyes azpeitiarrak Duchenne muskulu distrofia gaixotasunaren inguruko dokumental labur batean parte hartuko du. Arantza Ibarra zinema zuzendari ondarroarrak crowdfunding kanpaina abiatu du proiektua gauzatu ahal izateko dirua lortzeko, eta bi hilabetez egin ahalko dira ekarpenak, honako lotura honetan.
Duchenneren muskulu distrofia gaixotasun sendaezina da, nagusiki haurrei eragiten diena. Muskuluen ahultasun progresiboa eragiten du, eta gaixotasun genetiko bat izanik, ez dago sendatzeko tratamendurik; beraz, sintomak murriztea eta bizi-kalitatea handitzea dira helburuak. Film laburrean gaixotasun arraro horri ikusgarritasuna eman nahi dio Ibarrak, eta ikerketak ere bultzatu nahi ditu.
Duchenne Parent Project erakundearen ideia izan da dokumental laburra gauzatzea, eta hiru kasu konkretu landuko dituzte; horien artean, 11 urte dituen Iren azpeitiarraren kasua azalduko dute.
